美 화이자 "코로나19 백신 2종 패스트트랙 지정 받아"

미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 실험용 백신 2종이 미국 식품의약국, FDA로부터 신속 처리를 뜻하는 패스트트랙 지정을 받았다고 화이자가 밝혔습니다.

이들 기업은 지난 1일 4개 실험용 백신 가운데 첫 번째 백신에 대한 초기 시험에서 코로나19 예방을 기대할 수 있는 범위의 면역 반응을 도출했다고 발표했습니다.

로이터통신은 FDA가 패스트트랙 지정을 통해 아직 해법이 없는 의학적 문제에 대응할 가능성을 보여준 새 약이나 백신에 대한 검토 절차의 속도를 높일 수 있다고 전했습니다.

화이자 측은 현재 진행 중인 백신에 대한 연구개발이 성공해 당국의 승인을 받으면 올해 말까지 1억 회 복용분을 제조하고 내년 말까지는 12억 회 복용분을 제조할 수 있을 전망이라고 밝혔습니다.

이들 기업은 당국의 승인을 받으면 이르면 이번 달 말부터 최대 3만 명의 참가자를 대상으로 대대적인 임상시험을 시작할 예정입니다.