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유럽의약품청, 중국 시노백 코로나19 백신 동반심사 시작

국제 2021-05-04 23:34
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유럽의약품청, EMA가 현지시간 4일 중국 시노백사의 코로나19 백신에 대한 동반심사를 시작했다고 밝혔습니다.

동반심사는 공중보건 비상 상황에서 유망한 의약품이나 백신에 대한 평가를 빠르게 진행하기 위한 절차입니다.

시노백 백신은 EMA가 동반심사를 개시한 첫 중국 백신이라고 로이터 통신은 전했습니다.

로이터 통신은 시노백 백신이 각기 다른 연구에서 예방률이 50∼90%로 나타났으며, 현재 중국과 인도네시아, 브라질, 터키에서 사용 승인이 됐다고 보도했습니다.
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