FDA, 췌장암 치료제 '라손크' 승인...생존기간 2배 늘려

미국 식품의약국(FDA)이 췌장암 환자의 평균 생존 기간을 2배 가까이 늘려주는 췌장암 치료제 '라손크(성분명 다락손라십)'를 승인했습니다.

미국 언론들은 매일 복용하는 알약 형태 라손크가 전이성 췌장암 성인 환자 500명을 대상으로 한 임상 시험에서 췌장암 환자의 평균 생존 기간을 거의 2배로 늘렸다고 전했습니다.

라손크를 복용한 환자의 생존 기간 중간값은 약 13.2개월로, 화학요법을 받은 환자의 생존 기간 6.7개월보다 훨씬 길었습니다.

미국의 암 치료제 전문 바이오 기업 레볼루션 메디신스가 제조한 이 약은 암 유발 유전자인 KRAS를 통해 생성되는 단백질을 억제해 암세포의 성장을 멈추게 합니다.

이와 관련해 3상 임상시험 책임 연구원인 브라이언 울핀은 "질병의 근본적인 생물학적 원인을 직접 공략하는 것"이라며 "우리가 과거에 한 치료 방식과 다르다"고 설명했습니다.

특히 "일반적으로 정맥주사 화학요법보다 부작용이 적은 알약을 복용할 수 있다는 것은 큰 차이"라며, 이 약이 정맥주사 항암제보다 투여하기 쉽고 몸에 무리가 덜 간다고 소개했습니다.

올랜도 헬스 암 연구소의 자드 차후드 수석 과학·혁신 책임자도 "췌장암 환자들에게 엄청난 이른바 '게임 체인저'가 될 약"이라고 평가했습니다.