시민단체와 환자단체가 오늘(9일) 기자회견을 열고 정부가 승인한 초고가 신약 상당수의 치료 효과가 기대에 미치지 못한다며 신약 급여 신속 등재안을 재검토하라고 정부에 촉구했습니다.
경제정의실천시민연합과 건강사회를위한약사회 등은 2020년부터 4년 동안 국민건강보험공단이 협상한 신약 약품비는 연평균 13%씩 증가해 건보료 인상률의 8배에 달한다며 이같이 주장했습니다.
그러면서 미국 식품의약청 가속 승인 항암제를 5년 이상 추적 관찰한 연구를 보면 41%가 생존율이나 삶의 질 개선 효과를 입증하지 못한 것으로 나타났다고 지적했습니다.
이들은 또 건강보험심사평가원의 고가 의약품 성과평가 결과, 백혈병 등 중증 혈액암 환자에게 쓰이는 '킴리아주'는 1회 투약 비용이 약 3억 6천만 원에 달하지만, 사용 환자의 59%에서는 치료 효과가 확인되지 않았다고 밝혔습니다.
경실련은 이에 따라 초고가 신약 효과 평가 결과를 전면 공개하고, 엄격한 사후 평가 체계를 구축하는 등의 조치를 요구했습니다.
앞서 보건복지부는 지난해 11월 희귀질환 치료제의 건보 적용을 위한 급여 적정성 평가와 협상 절차를 간소화해 현재 최대 240일인 급여 등재 기간을 최대 100일 이내로 단축하겠다고 밝혔습니다.
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