식약처, 비만치료제 시력상실 위험 관련 검토

비만·당뇨 치료제 오젬픽과 위고비 (사진출처 : 연합뉴스)

미국 식품의약국 FDA가 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제의 시력 상실 위험에 대한 경고 문구를 추가하도록 한 가운데 식품의약품안전처도 관련 검토에 나섰습니다.

식약처는 오늘(10일) GLP-1 계열 치료제에 대한 미국 정부의 조치사항을 인지하고 있다고 설명했습니다.

이어 해당 제품들에 대한 의견조회 및 허가사항 반영 등을 검토할 예정이라고 밝혔습니다.

앞서 식약처는 지난달 7일 위고비 등 세마글루티드 성분 제제에 대해 '비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증' 관련 변경허가를 완료하고, 사용상 주의사항을 라벨에 추가시켰습니다.

'비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증'(NAION)은 시신경에 혈액이 공급되지 않아 시신경이 파괴될 수 있는 질환으로 영구 실명에 이를 수 있습니다.

YTN 김주영 (kimjy0810@ytn.co.kr)