美 FDA 자문기구, 존슨앤드존슨 백신 긴급사용 승인 권고

미국 식품의약국, FDA의 자문기구가 제약사 존슨앤드존슨의 코로나19 백신에 대해 긴급사용 승인을 권고했습니다.

미국 언론은 현지 시각 26일 FDA의 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회가 회의를 열고 존슨앤드존슨 백신의 안전성과 효능 등을 검토한 뒤 이같이 결정했다고 전했습니다.

이에 따라 FDA가 자문위의 권고를 수용해 존슨앤드존슨 백신에 긴급사용을 승인하면 미국은 화이자-바이오엔테크·모더나의 백신에 이어 일반인에게 접종할 수 있는 세 번째 백신을 확보하게 됩니다.

이변이 없는 한 FDA가 자문위의 권고를 조만간 수용할 것으로 미 언론들은 예측했습니다.

존슨앤드존슨의 백신은 두 차례 접종해야 하는 화이자·모더나 백신과 달리 한 번만 접종해도 충분한 면역 효과가 생기는 점이 장점이며 일반 냉장고에 보관할 수 있습니다.