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화이자 백신 미국 임상서 '안면 마비' 부작용...FDA "유병률 낮아"

2020.12.10 오전 10:33
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화이자 백신 미국 임상서 '안면 마비' 부작용...FDA "유병률 낮아"
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화이자 코로나19 백신의 미국 내 임상시험에서 나온 안면 마비 사례가 알려지면서 부작용에 대한 우려가 제기됐습니다.

외신 보도에 따르면 화이자가 미국에서 진행한 임상시험 결과 백신을 투약한 2만 천720명 가운데 4명이 안면 신경 마비 증세를 보였습니다.

반면 가짜 약을 투약한 2만 천728명 중에는 안면 마비 증세가 한 건도 나오지 않았습니다.

미국식품의약국 FDA는 전체 임상 참가자 중 이 증상을 보인 사람 비율이 보통의 안면 마비 유병률에 못 미친다는 견해를 밝혔습니다.
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