국민 치약 2080 제품서 사용 금지 성분 검출...'전량 회수'

애경산업 / 회수 대상 제품

'국민 치약'으로 불려 온 2080 치약 일부 제품에서 구강용품에 사용할 수 없는 성분이 검출돼 전량 회수 조치가 이뤄진다.

애경산업은 7일, 중국 치약 제조사 ‘Domy’에서 생산·유통된 2080 치약 6종에서 구강용품 사용이 금지된 물질이 확인돼 자발적 회수에 들어갔다고 밝혔다.
회수 대상은 ‘2080 베이직치약’, ‘2080 데일리케어치약’, ‘2080 스마트케어플러스치약’, ‘2080 클래식케어치약’, ‘2080 트리플이펙트 알파 후레쉬치약’, ‘2080 트리플이펙트 알파 스트롱치약’이다.

애경산업은 지난해 12월 자체 검사 과정에서 보존제 성분인 ‘트리클로산’이 미량 혼입된 사실을 확인했으며, 즉시 출고를 중단하고 식품의약품안전처에 자발적 회수 계획을 보고했다.

트리클로산은 항균·항박테리아 효과가 있는 화학물질이지만, 내분비계 교란 가능성이 제기돼 왔다. 일부 연구에서는 유방암·고환암 등 호르몬 관련 질환과의 연관성 가능성도 언급된 바 있다. 이에 식약처는 2015년부터 비누·바디워시 등 일부 세정제에만 사용을 허용하고, 치약·구강청결제·화장품에는 사용을 금지하고 있다.

애경산업은 사용기한이 지나지 않은 대상 제품 전량이 회수 대상이라며, 소비자는 제조일자나 구매처, 영수증 보유 여부와 관계없이 애경산업 치약 회수 전담 고객센터 또는 홈페이지를 통해 접수하면 된다고 안내했다.

또한 "소비자 안전을 최우선으로 고려해 전량 자발 회수를 결정했다"며 "회수 대상 제품을 제외한 모든 2080 치약은 국내 생산 제품으로, 품질과 성분에는 문제가 없다"고 강조했다. 이어 "품질 관리와 생산 전 과정을 철저히 점검해 재발을 방지하겠다"고 밝혔다.

2080 치약은 1998년 12월 출시 이후 2년 만에 시장 점유율 10.9%를 기록하며 국내 치약 역사상 최단기간 성공 사례로 꼽히며 오랫동안 사랑받아왔다.

YTN digital 정윤주 (younju@ytn.co.kr)