[기업] SK 독자개발 신약, 국내 최초 미국 FDA 허가 신청

SK가 국내 기업으로는 처음으로 독자 개발한 뇌전증 신약으로 미국 시장 판매에 직접 나섭니다.

SK는 자회사 SK바이오팜이 뇌전증 신약 후보 물질인 세노바메이트의 신약판매 허가 신청서를 미국 식품의약국에 제출했다고 밝혔습니다.

회사 관계자는 세노바메이트의 FDA 허가가 나면 오는 2020년 상반기쯤 미국 판매가 가능할 것이라고 밝혔습니다.

신윤정 [yjshine@ytn.co.kr]